來(lái)源：

來(lái)自加拿大不列顛哥倫比亞大學(xué)卵巢組織庫(kù)，SV40 轉(zhuǎn)化的細(xì)胞系，轉(zhuǎn)化子：

NCBI_TaxID：1891767。細(xì)胞倍增時(shí)間約 26 小時(shí)。

T25 細(xì)胞到貨處理

觀察：收到細(xì)胞后，請(qǐng)及時(shí)核對(duì)培養(yǎng)瓶上標(biāo)注的細(xì)胞名稱(chēng)是否與訂購(gòu)的細(xì)胞名稱(chēng)一致以及培養(yǎng)瓶是否有破損或漏液等異常情況。

處理：

1）75%酒精棉球擦拭 T25 細(xì)胞培養(yǎng)瓶外部。

2）顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照保存（40x,100x,200x 各一張）前三天照片為重要售后依據(jù)，不提供照片默認(rèn)收到狀態(tài)良好。

3）不要打開(kāi)培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞放入 37 度培養(yǎng)箱中靜置 3-4 小時(shí)后再做處理，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

4）收到細(xì)胞后，及時(shí)查看說(shuō)明書(shū)是貼壁細(xì)胞還是懸浮細(xì)胞形態(tài)，并按常規(guī)貼壁或懸浮細(xì)胞的傳代方法操作。

貼壁：未超過(guò)80%匯合度時(shí)，將瓶裝的培養(yǎng)液收集至離心管中，留5ml培養(yǎng)基，放入37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng)；超過(guò) 80%匯合度時(shí)，根據(jù)情況傳代或者凍存，具體操作見(jiàn)細(xì)胞培養(yǎng)步驟。傳代，建議 1:2 傳代（兩個(gè) T25）。（傳代時(shí)建議一瓶用原瓶里面的培養(yǎng) 基，另外一瓶用自己配的培養(yǎng)基，進(jìn)行對(duì)比培養(yǎng)。）

備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞，請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。當(dāng)密度達(dá)到80%左右， 傳代比例前幾次都按照1:2傳代，傳代后一個(gè)倍增周期后可以長(zhǎng)成2瓶80%左右密度的細(xì)胞時(shí)，凍存其中一瓶成1個(gè)1ml的凍存管當(dāng)種子細(xì)胞保存，另外一份長(zhǎng)滿(mǎn)的細(xì)胞繼續(xù)1:2傳代，反復(fù)操作后凍存細(xì)胞種子大約3個(gè)以上。 后續(xù)根據(jù)細(xì)胞倍增效率和密度可以適當(dāng)擴(kuò)大傳代比例做實(shí)驗(yàn)。

傳代比例：

1個(gè)T25瓶傳2個(gè)6cm的培養(yǎng)皿或者2個(gè)T25瓶 相當(dāng)于1:2

1個(gè)T25瓶傳1個(gè)10cm的培養(yǎng)皿或者1個(gè)T75瓶 相當(dāng)于1:3

注意事項(xiàng)：

本產(chǎn)品僅限科研用途