產(chǎn)品特點：

  1、無毒性：Super Red獨特的油性大分子特點使其不能穿透細胞膜進入細胞內(nèi)，艾姆斯氏試驗結(jié)果也表明，該染料的誘變性遠遠小于EB。

  2、靈敏度高：適用于各種大小片段的電泳染色，對核酸遷移的影響小于SYBR Green I。

  3、穩(wěn)定性高：適用于使用微波或其它加熱方法制備瓊脂糖凝膠；室溫下在酸或堿緩沖液中極其穩(wěn)定，耐光性強。

  4、信噪比好：樣品熒光信號強，背景信號低，熒光強度是EB的十倍以上，肉眼可觀測到亮度明顯比EB強。

  5、操作簡單：與EB一樣，在預(yù)制膠和電泳過程中染料不降解；而電泳后染色過程也只需30 分鐘且無需脫色或沖洗，即可直接用紫外凝膠透射儀觀察。

  6、適用范圍廣：可選擇電泳前染色（膠染法）或電泳后染色（泡染法）；適用于瓊脂糖凝膠或聚丙烯酰胺凝膠電泳；可用于dsDNA、ssDNA 或RNA染色。

  7、兼容：與EB有相同的光譜特性，無需改變?yōu)V光片及觀察裝置：標準的EB濾光片或SYBR濾光片都適用，使用與觀察EB相同的普通紫外凝膠透射儀觀察即可，在300nm紫外光附近可得到最佳激發(fā)。但是Super Red不能被488 nm氬離子激光器或相似波長的可見光激發(fā)，因此不推薦使用此類激發(fā)裝置的成像系統(tǒng)。對于此類裝置，我們推薦您使用SuperGreen，它和SYBR Green I的光譜相似，靈敏度相當，但更加穩(wěn)定。

使用方法：

  1、膠染法（用法同EB）（推薦方法）

（1）制膠時加入Super Red核酸染料（例如：每50 mL 瓊脂糖溶液中加入5μLSuper Red10,000×儲液，以此比例類推）。

（2）按照常規(guī)方法進行電泳。 注意事項：此方法染色染料用量相對較少。500μL 染料大約可以做 100 塊 50mL 的膠。由于Super Red具有良好的熱穩(wěn)定性，可以在熱的瓊脂糖溶液中直接添加，而不需要等待溶液冷卻。搖晃振蕩或者翻轉(zhuǎn)以保證染料充分混勻。也可以選擇將Super Red加到瓊脂糖粉末和電泳緩沖液中，然后用微波爐或其他常用方式加熱以制備瓊脂糖凝膠。Super Red兼容所有常用的電泳緩沖溶液。如果總是看到條帶彌散或分離不理想，建議使用泡染法染色以確認問題是否與染料有關(guān)。如果染色后問題依舊存在，則說明問題與染料無關(guān)，請嘗試：降低瓊脂糖濃度；選用更長的凝膠；延長凝膠時間以保證邊緣清晰；改進上樣技巧或選擇泡染法染色。此方法不適合預(yù)制聚丙烯酰胺凝膠，對于聚丙烯酰胺凝膠請使用泡染法。

  2、泡染法

（1）按照常規(guī)方法進行電泳。

（2）用1×TAE/TBE將Super Red 10000×儲液稀釋成1×染色液。（例如將5 μL Super Red10000×儲液加到50 mL1×TAE/TBE中）。

（3）將凝膠小心地放入合適的容器中，如聚丙烯容器中。緩慢加入足量的1×染色液浸沒凝膠。室溫振蕩染色30 min左右，最佳染色時間根據(jù)凝膠厚度以及瓊脂糖濃度不同而略有不同。對于含3.5～10％丙烯酰胺的凝膠，染色時間通常介于30 min到1 h，并隨丙烯酰胺含量增加而延長。 注意事項：用泡染法染色時，染料用量較多。單次使用的染色液可重復(fù)使用3次左右。特別提醒：如果您使用的是紫外成像儀，請選擇Super Red；如果您使用激光成像儀或希望在可見光下觀測，請選擇Super Green。在極少數(shù)情況下，質(zhì)粒經(jīng)某些酶切后的 DNA 樣品會出現(xiàn)拖尾和分辨率降低，此時建議同時嘗試兩種染色方法以決定哪種方法更加合適。注意事項：為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

保存方法：2-8℃避光干燥保存，有效期 24 個月。